GINMEDIC GINEKOLOGIA ESTETYCZNA, LASEROWE OBKURCZANIE POCHWY I LECZENIE NIETRZYMANIA MOCZU-FOTONA SPECTRO, USG 3D/4D CIĄŻY, SPECJALISTYCZNA PORADNIA GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZA SZCZECIN PLAC ZWYCIĘSTWA 1(MEDICUS), SZCZECIN GUMIEŃCE UL. KU SŁOŃCU 63 (CAREMED).
NOWOŚĆ
SANCO (dawniej Nifty) - nieinwazyjny prenatalny test z krwi dla kobiet w ciąży , pozwala uniknąć amniopunkcji i innych badań inwazyjnych.
WYMAGA JEDYNIE POBRANIA KRWI OD CIĘŻARNEJ
MOŻLIWY DO WYKONANIA JUŻ OD 10 TYGODNIA CIĄŻY
TEST WYKRYWA 18 RÓŻNYCH ZESPOŁÓW WAD WRODZONYCH TAKICH JAK ZESPÓŁ DOWNA, EDWARDSA, PATAU, TURNERA, KLINEFELTERA, KOCIEGO KRZYKU-CRI-DU-CHAT, PRADERA WILLIEGO/ANGELMANA, JACOBSONA,
DI GEORGE'A, VAN DER VOUDE i inne
POZWALA OKREŚLIĆ PŁEĆ PŁODU
SANCO:
To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz
kilkunastu zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.
Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomu. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem
Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Wykrywalność
badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24
tygodniem ciąży.
Kto jest adresatem testu SANCO?
- Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
- Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomi 21, 18 i 13 płodu.
- Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych.
- Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
- Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro.
Porównanie testu SANCO z innymi metodami badań prenatalnych w Polsce.
|
Metoda
|
Skuteczność |
||||
|
|
Inwazyjna (tak/nie) |
Ryzyko poronienia |
Wyniki fałszywie dodatnie |
Wykrywalność |
Wiek płodu (tygodnie) |
|
Badania biochemiczne krwi matki |
nie |
nie |
5% |
60-80% |
11-13 14-20 |
|
USG płodu (NT) |
nie |
nie |
5% |
60-80% |
11-13 |
|
SANCO
|
nie |
nie |
<0,05% |
>99% |
10-24 |
|
Biopsja kosmówki |
tak |
0,5-2% |
|
>99% |
10-13 |
|
Amniopunkcja
|
tak |
0,5-2% |
|
>99% |
16-21 |
|
Kordocenteza
|
tak |
0,5-2% |
|
99% |
20-28
|
